Данська компанія вирішила не продовжувати розробку акасунлімабу, який дійшов до клінічних випробувань останньої фази.
Рішення про скасування зазначеної програми було прийнято через 18 місяців після того, як колишній партнер Genmab, BioNTech, теж відмовилася від цього біспецифічного антитіла проти PD-L1×4-1BB.
Препарат, розроблений з використанням платформи DuoBody від Genmab та за допомогою експертизи BioNTech, призначався для стимуляції протипухлинної відповіді шляхом активації T-клітин та натуральних кілерів у пухлинах, що експресують PD-L1.
Акасунлімаб вже перевірявся у дослідженні фази 3 ABBIL1TY NSCLC-06 як монотерапія та в комбінації з інгібітором пембролізумабом у когорті пацієнтів з недрібноклітинним раком легень (НДКРЛ), які не відповіли на попереднє лікування інгібіторами контрольних точок.
Genmab зазначила, що рішення про припинення розробки акасунлімабу «відображає пріоритизацію можливостей з вищим впливом» у портфелі кандидатів на пізніх стадіях розробки. Генеральний директор компанії Ян ван де Вінкель заявив, що дані щодо акасунлімабу були «обнадійливими», але Genmab вирішила зосередити зусилля на кандидатах з більшим потенційним впливом. Серед таких він виділив
- біспецифічне антитіло до CD20×CD3 Epkinly (епкоритамаб), розроблене в партнерстві з AbbVie;
- біспецифічне антитіло EGFR×LGR5 петосемтамб у партнерстві з Merus;
- а також кон’югат рінатабарт сесутекан (Rina-S), таргетований на FRα – Genmab придбала його разом з компанією ProfoundBio у 2024 році.
Усі три препарати перебувають на різних пізніх стадіях розробки. Вже присутній на ринку Epkinly швидко зростає як варіант терапії певних підтипів неходжкінської лімфоми: у третьому кварталі 2025 року його виторг склав 333 млн доларів США. В свою чергу, петосемптамб викликав значний інтерес на конгресі ASCO-2025, а Rina-S продемонстрував обнадійливі результати при лікуванні раку яєчників.
