Genentech

Фармрегулятор відмовив у повному схваленні новітнього препарату Roche для раннього лікування дифузної великоклітинної В-клітинної лімфоми (DLBCL), посилаючись на незадовільні дані.

Компанії, котрі співпрацюють над низькомолекулярними клеями, вирішили підкріпити давню дружбу новою угодою.

FDA схвалило революційний продукт, розроблений «дочкою» Roche для тривалого дозування, як більш комфортний засіб лікування діабетичної ретинопатії.

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило тенектеплазу (TNKase) від Genentech для лікування гострого ішемічного інсульту у дорослих.

Американська компанія Newleos Therapeutics дебютує на ринку з кількома програмами від швейцарського гіганта, обіцяючи випустити нові ліки для потреб психоневрології.

Отримавши позитивні дані у випробуванні III фази, «дочка» Roche планує вийти на ринок лікування системного червоного вовчаку.

Після переоцінки всього портфелю розробок швейцарська компанія вирішила відмовитися від подальшого розвитку молекули RG6341.

Компанію зацікавили активи Regor Pharmaceuticals, розроблені для боротьби з раком молочної залози.

Очільник департаменту, відомий клітинний біолог Айра Меллман, чий стаж роботи у Genentech налічує цілих 17 років, залишить свою посаду найближчими місяцями.

Чотири компанії підозрюються у порушенні антимонопольного законодавства і перешкоджанні виходу біосимілярів на ринок.

У дослідженні 2 фази пероральний інгібітор тирозинкінази Брутона зменшив вогнища ураження у мозку у пацієнтів з РС.

40 років тому Genentech розробила оптимальний процес виробництва антитіл, який виявився найбільш прибутковим для компанії.