Genentech

Дочерняя компания Roche разрывает соглашение с американской биотехнологической компанией, потенциальная стоимость которого составляла 2 миллиарда долларов США.

Фармрегулятор отказал в одобрении новейшего препарата Roche для раннего лечения диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы (DLBCL), ссылаясь на неудовлетворительные данные.

Компании, сотрудничающие в области низкомолекулярных клеев, решили укрепить отношения новой сделкой.

FDA одобрило революционный продукт, разработанный «дочкой» Roche для длительного дозирования, как более комфортное средство лечения диабетической ретинопатии.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило тенектеплазу (TNKase) от Genentech для лечения острого ишемического инсульта у взрослых.

Американская компания Newleos Therapeutics дебютирует на рынке с несколькими клиническими программами от швейцарского гиганта, обещая выпустить новые лекарства для нужд психоневрологии.

Получив положительные данные в испытании III фазы, «дочка» Roche планирует выйти на рынок лечения системной красной волчанки.

После переоценки всего портфеля разработок швейцарская компания решила отказаться от дальнейшего развития молекулы RG6341.

Компанию заинтересовали активы Regor Pharmaceuticals, разработанные для лечния рака молочной железы.

Глава департамента, известный клеточный биолог Айра Меллман, чей стаж работы в Genentech насчитывает целых 17 лет, покинет свой пост в ближайшие месяцы.

Четыре компании подозреваются в нарушении антимонопольного законодательства и препятствии выходу биосимиляров на рынок.

В исследовании 2 фазы пероральный ингибитор тирозинкиназы Брутона уменьшил очаги поражения в головном мозге у пациентов с РС.