Вчені перетворили смертельний грибок на потужний онкопрепарат

Aspergillus flavus – токсичний гриб, який асоціюється з так званим «прокляттям фараонів». Він становить серйозну загрозу для здоров’я людини в зв’язку з продукцією афлатоксинів — одних із найпотужніших природних канцерогенів. Окрім цього, грибок викликає потенційно смертельні інфекції людей із послабленим імунітетом.

Попри небезпеку, цей жовтий пліснявий гриб став об’єктом наукового інтересу: дослідники з Університету Пенсільванії виявили, що цей грибок може бути джерелом нових протиракових сполук, які демонструють високу ефективність проти гематологічних пухлин.

Ізолювавши зі спор Aspergillus flavus новий клас пептидних молекул, які отримали назву аспергіміцини, науковці модифікували їх і протестували на лініях клітин лейкемії. Найкращі результати забезпечив аспергіміцин, до якого додали ліпідний компонент – він сприяв кращому проникненню грибкової сполуки в злоякісні клітини.

Подальші експерименти показали, що асперігміцини порушують процес мітозу, блокуючи формування мікротрубочок – зрештою, це зупиняє безконтрольне розмноження злоякісних клітин.

Примітно, що аспергіміцини не впливали на поділ клітин солідних пухлин, що вказує на специфічність їхньої дії. Проте щодо гематологічного раку, то розробники впевнені, що винайдені ними сполуки здатні конкурувати з онкопрепаратами, схваленими FDA.

В цілому, відкриття аспергіміцинів підкреслює парадоксальну природу Aspergillus flavus: будучи небезпечним патогеном, він також відкриває можливості для створення інноваційних ліків.