Законопроєкт щодо «правила Болар» мають зареєструвати у Раді до 12 березня – Радуцький

«Сьогодні на робочій нараді в Комітеті обговорили законопроєкт МОЗ, який вводить відповідну норму в українське законодавство», – зазначив Радуцький.

Він наголосив, що у країнах ЄС «правило Болар» дозволяє виробнику генеричних ліків розпочинати реєстрацію та виробництво ліків до закінчення дії патенту оригінального препарату. Українські компанії мають чекати закінчення строку патенту та лише потім розпочинати реєстрацію препарату-генерика. І тому не можуть у більшості випадків конкурувати з фармкомпаніями з Європи.

На нараді були присутні міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко, голова підкомітету з питань фармації та фармацевтичної діяльності Сергій Кузьміних, представники Мінекономіки, Національного офісу інтелектуальної власності, Американської торговельної палати, Європейської бізнес асоціації та юридичних компаній.

«Домовилися зібрати всі пропозиції та на початку наступного тижня їх розглянути. Маємо відповідно до рішення РНБО зареєструвати законопроєкт щодо впровадження «правила Болар» у Верховній Раді не пізніше 12 березня», – зазначив Радуцький.

Він також додав, що у рішенні РНБО від 12 лютого, окрім впровадження «правила Болар», передбачений ще один механізм для посилення конкуренції та зниження цін на ліки-генерики – законопроєкт № 9383 щодо змін у патентному праві, який вже ухвалили в першому читанні.

Крім того, під час обговорювались проблемні аспекти, які викликають дискусії серед учасників ринку.

«Почули, що виробників інноваційних ліків хвилює питання посилення покарання порушників патентного законодавства, а Національний офіс інтелектуальної власності – євроінтеграційні норми, що стосуються охоронного режиму патентів», – підкреслив Радуцький.