Експериментальній молекулі з потенційно нейропротекторним ефектом не вдалося покращити перебіг паркінсонізму в учасників дослідження 2 фази.
Inhibikase Therapeutics вирішила призупинити роботу над своїм експериментальним препаратом від хвороби Паркінсона після того, як той не продемонстрував належної ефективності у середьостадійному випробуванні.
Йдеться про провідний актив компанії, відомий як рисводетиніб (IkT-148009). Це перший у своєму класі низькомолекулярний селективний інгібітор тирозинкінази Абельсона (Abl), який потенційно здатен запобігати дегенерації дофамінергічних нейронів у мозку.
Не вдаючись в деталі, біотехнологічна компанія з Атланти заявила, що, хоча рисводетиніб досягнув в останньому випробуванні первинної кінцевої точки, показавши гарну переносимість і безпеку, він все ж продемонстрував недостатні показники ефективності при порівнянні з плацебо.
Зазначене клінічне дослідження проводилося за участю пацієнтів з хворобою Паркінсона, які раніше не отримували лікування. Рисводетиніб не забезпечив у них покращення, що оцінювалося за стандартною універсальною шкалою оцінки хвороби Паркінсона Міжнародного товариства рухових розладів.
З огляду на недостатню ефективність рисводетинібу, Inhibikase Therapeutics призупинить його подальшу розробку, розглядаючи для програми «стратегічні варіанти».
Оскільки рисводетиніб відійшов для компанії на другий план, основна увага Inhibikase Therapeutics тепер буде зосереджена на розвитку IkT-001Pro – експериментального препарату, створеного для лікування легеневої артеріальної гіпертензії.
