Застосування нового нейропротектора при інсульті дало «суперечливі, але інтригуючі» результати

У дослідженні 3 фази ESCAPE-NEXT (850 пацієнтів) не вдалося продемонструвати користь неринетиду (препарат вводився в середньому через 4-5 годин після початку інсульту) у пацієнтів з інсультом, які перенесли ендоваскулярну терапію.

Проте друге, дещо менше дослідження, FRONTIER (532 пацієнта) показало очевидний вплив препарату (вводився на догоспітальному етапі пацієнтам з підозрою на інсульт приблизно через пару годин після появи симптомів) на функціональний результат.

«Це надзвичайно цікаво та інтригуюче з наукового погляду. Ми відчуваємо, що знаходимося на межі відкриття чогось, що може призвести до заповітної цілі цитопротекції при інсульті», — заявив Medscape доктор Майкл Хілл, який керував дослідженням ESCAPE-NEXT. Він визнав, що результати його дослідження були такими, що розчаровують, але дані FRONTIER дуже обнадіюють.

Неринетид – новий пептид від компанії NoNO Inc, що інгібує білкові взаємодії, що призводять до загибелі клітин у момент гострої ішемії.

Раніше було встановлено, що тромболітики інактивують препарат, руйнуючи молекулу неринетиду, тож це могло спотворити результати ESCAPE-NEXT.