Inhibikase Therapeutics меняет приоритеты в исследованиях и разработках

Inhibikase Therapeutics решила приостановить работу над своим экспериментальным препаратом для лечения болезни Паркинсона после того, как он не продемонстрировал адекватной эффективности в промежуточной стадии испытаний.

Речь идет о ведущем активе компании, известном как рисводетиниб (IkT-148009). Это первый в своем классе низкомолекулярный селективный ингибитор абельсонтирозинкиназы (Abl), который обладает потенциалом для предотвращения дегенерации дофаминергических нейронов в головном мозге.

Не вдаваясь в подробности, биотехнологическая компания из Атланты заявила, что, хотя рисводетиниб достиг первичной конечной точки в последнем испытании, показав хорошую переносимость и безопасность, он все еще демонстрирует недостаточную эффективность по сравнению с плацебо.

Данное клиническое исследование проводилось у пациентов с болезнью Паркинсона, которые ранее не получали лечения. Рисводиниб не обеспечил их улучшения, что было оценено по стандартной универсальной шкале оценки болезни Паркинсона Международного общества двигательных расстройств.

Учитывая недостаточную эффективность рисводетиниба, Inhibikase Therapeutics приостановит его дальнейшую разработку, рассматривая «стратегические варианты» программы.

В связи с тем, что рисводениб отходит на второй план для компании, Inhibikase Therapeutics теперь сосредоточится на разработке IkT-001Pro, экспериментального препарата, созданного для лечения легочной артериальной гипертензии.