онкология

Проект по лечению нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномы, который швейцарская компания развивает совместно с BeiGene, набирает баллы в клинисследованиях.

Британская компания получит эксклюзивную глобальную лицензию на экспериментальный конъюгат «антитело – лекарственное средство».

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) утвердило трастузумаб дерукстекан (Enhertu) для лечения пациентов с нерезектабельным или метастатическим раком молочной железы с низким уровнем HER2.

При попытках расширить показания для своего многомиллиардного бренда, Merck столкнулась с двумя чувствительными проблемами в клинических исследованиях III фазы.

Компания отказалась от продолжения исследования 3 фазы по оценке нового иммуноонкологического средства при раке головы и шеи.

В Соединенных Штатах отмечается рост заболеваемости анапластической крупноклеточной лимфомой (ALCL) молочной железы. Та же тенденция наблюдается в Нидерландах, Австралии и Новой Зеландии.

Для онкологических блокбастеров настали тяжелые времена – КИ проваливает уже третий по счету хит от авторитетного производителя. На этот раз не повезло Lynparza.

Швейцарский фармгигант потерпел серьезную неудачу в попытке использовать один из своих главнейших онкопрепаратов в адъювантном режиме при раке почки.

Онкологический блокбастер Merck «срезался» в исследовании KEYNOTE-412.

Вопреки прогрессу в фармацевтике, в частности, появлению таргетных и иммуноонкологических препаратов, химиотерапия остается краеугольным камнем лечения рака. Но она наносит тяжелый урон здоровью пациентов.

Отношение регулирующих органов США к онкопрепаратам из Китая сравнимо с нашим восприятием «китайского ширпотреба» — хотя объясняется оно вовсе не низким качеством таких фармпродуктов.

Компания надеется утвердить конъюгат антитело-лекарственное средство для использования в лечении рака молочной железы (РМЖ) в следующем году – и составить конкуренцию в этой категории таким гигантам, как Roche, AstraZeneca и Daiichi Sankyo.