AstraZeneca закрыла испытание экспериментального онкопрепарата по причине его неэффективности

Монализумаб – ингибитор рецепторов NKG2A, экспрессирующих на инфильтрирующих опухоль цитотоксических естественных киллерах и Т-лимфоцитах CD8+. Злокачественные клетки защищают себя от последних путем повышенной активации антигена E главного комплекса гистосовместимости I класса (HLA-E). Монализумаб блокирует эти процессы, содействуя тем самым противоопухолевому иммунному ответу со стороны натуральных киллеров и T-лимфоцитов.

Этот кандидат проверялся в исследовании INTERLINK-1 в комбинации с цетуксимабом — антителом, против EGFR, у пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи (SCCHN), ранее получавших ингибиторы контрольных точек PD-1/PD-L1. Испытание пришлось закрыть после того, как промежуточный анализ показал маловероятную пользу препарата в этих условиях.

Монализумаб (ранее IPH2201) достался AstraZeneca по лицензии от французской Innate Pharma в 2018 году. Прекращение INTERLINK-1 отразилось на стоимости акций этой компании, которая снизилась почти на 17% на момент объявления этой новости.

Тем не менее, этот кандидат проверяется в других программах, например, в испытании 3 фазы PACIFIC-9 в режиме монотерапии и в комбинации либо с Imfinzi (дурвалумабом), либо олеклумабом в определенной группе пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Кроме этого, монализумаб оценивается при нескольких типах солидных опухолей в КИ 2 фазы.