Merck&Co

В 2018 году Novartis анонсировала планы по предоставлению большей автономии своей «дочке» Sandoz. Теперь швейцарский фармгигант инициировал стратегическое исследование дженерикового подразделения.

Когда Merck объявила, что ее молнупиравир против COVID-19 снижает риск госпитализации на 50%, появилась надежда, что аналогичные разработки вскоре окажутся столь же эффективными.

Merck получила в ЕС одобрение на применение Keytruda для лечения пациентов с трижды отрицательным раком молочной железы.

Отзыв был инициирован после получения жалобы покупателя, обнаружившего стеклянный осколок во флаконе препарата Cubicin, предназначенного для инъекционного введения.

Экспериментальный препарат американского фармгиганта, разработанный для лечения хронического кашля, успешно финишировал в последнем клинисследовании.

В то время как Pfizer критикуют за монополизм и агрессивную политику, Merck становится «моральным компасом» мирового сообщества. А за ее препаратом, еще даже не получившим регуляторное утверждение, буквально выстраивается очередь…

Keytruda (пембролизумаб), используемый в терапии многих видов рака, получил очередное одобрение. ʼУниверсальный солдатʼ Merck одобрен FDA для лечения рака шейки матки.

Merck и Ridgeback Therapeutics заявили, что ожидают разрешение на экстренное использование молнупиравира для предотвращения развития тяжелой формы COVID-19.

Эксперты сходятся во мнении, что покупка Acceleron поможет одной из ведущих фармкомпаний избавиться от зависимости от своего мегаблокбастера Keytruda.

Блокбастер Merck достиг в новом испытании первичной конечной точки — статистически значимого повышения общей выживаемости по сравнению с плацебо.

Слухи о потенциальном выкупе биотехнологической компании из Кембриджа циркулируют уже давно, и на роль покупателей прочили многих фармгигантов – например, Bristol Myers Squibb, владеющую 11,5% акций Acceleron.

Мегаблокбастер Merck на 8 месяцев увеличивал продолжительность жизни у пациентов с метастатическим раком шейки матки.