клинисследования

Компания готовится подать регистрационную заявку на препарат для лечения редкого расстройства свертывания крови, приобретенного дефицита фибриногена (ПДФ).

Японская компания начала регистрацию пациентов в новом исследовании по оценке препарата от диабетического макулярного отека.

Препарат был изъят из продажи после того, как не прошел подтверждающее испытание.

Экспериментальный препарат кафраглутид, также известный как MariTide, способствовал значительному снижению массы тела и обладал приемлемым профилем безопасности.

Калифорнийская компания обнародовала промежуточные данные плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 2a INTEGRIS-PSC, в котором ее антифибротический агент достиг первичных и вторичных конечных точек.

Исследование китайских ученых показало, что среди взрослых, мотивированных на отказ от курения, электронные сигареты более эффективны в достижении устойчивой абстиненции, чем никотиновая жевательная резинка, и столь же эффективны, как варениклин.

Компания сообщила, что ее экспериментальный препарат VX-548 успешно прошел исследования III фазы в качестве средства для устранения послеоперационной боли.

Государственный экспертный центр опубликовал отчет, в котором описано состояние области клинических испытаний в 2023 году.

Датская фармацевтическая компания Leo Pharma объявила о положительных результатах расширенного испытания по оценке топической формы делгоцитиниба.

Согласно результатам кампании по иммунизации, организованной в эндемическом по холере городе в Африке, одна доза вакцины производства Eubiologics обеспечивала достаточно надежную защиту от инфекции на период трех лет.

Американская компания сообщила, что в последнем исследовании ее препарата Trodelvy не удалось обеспечить статистически значимое улучшение выживаемости у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) — наиболее распространенным типом рака легкого.

Новый кандидат доказал в исследовании второй фазы безопасность и эффективность при применении у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) в дополнение к стандарту лечения.