гематология

FDA разрешило лечить препаратом Jaypirca у пациентов с рецидивами мантийноклеточной лимфомы, которые перестали реагировать на лечение современными лекарствами этого же класса.

С момента утверждения Carvykti ожидается, что этот продукт станет одним из главных источников дохода Johnson & Johnson.

Magenta Therapeutics приостанавливает клиническое исследование по оценке кандидата MGTA-117 после смерти одного из участников.

Пекинская компания утвердила свой ведущий онкопрепарат Brukinsa (занубрутиниб) в двух новых показаниях.

FDA утвердило антитело Lunsumio в качестве средства для лечения рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы вслед за Еврокомиссией, которая одобрила этот препарат в июне.

Takeda объявила об успехе испытания, в котором ее препарат от рака крови понатиниб проверялся в режиме первой линии терапии.

В Великобритании начинаются первые клинические исследования выращенных в лаборатории эритроцитов.

Клинисследование проводилось в качестве подтверждающего текущее ускоренное /условное одобрение Blenrep в США и ЕС.

Исследователи из Бристольской школы биохимии и Международной справочной лаборатории групп крови (IBGRL) обнаружили новую систему групп крови – и разгадали 30-летнюю тайну трех антигенов, которые до сих пор не вписывались ни в одну из известных классификаций групп крови.

Новый препарат даст шанс пациентам с агрессивным раком крови, у которых осталось очень мало вариантов лечения.

Несмотря на войну, в Украине продолжают делать пересадку костного мозга. Пациентом стал 20-летний парень, который имел злокачественное гематологическое заболевание.

Как считают американские эксперты, группа крови человека может указывать на вероятность ишемического инсульта.