- Категория
- Новости
Carvykti превзошел стандарт терапии гематологического рака
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
157
С момента утверждения Carvykti ожидается, что этот продукт станет одним из главных источников дохода Johnson & Johnson.
Действительно, американский фармгигант усердно трудится над тем, чтобы сделать Carvykti (цилтакабтаген аутолейсел) бестселлером.
Johnson & Johnson и Legend Biotech, разрабатывающие этот препарат клеточной терапии в коллаборации, анонсировали результаты нового испытания III фазы.
В клиническом исследовании CARTITUDE-4, в котором препарат проверяли у пациентов с множественной миеломой, Carvykti достиг первичной конечной точки — выживаемости без прогрессирования заболевания. Впрочем, компании пока не опубликовали каких-либо подробных данных, которые можно было бы подробно проанализировать для четких прогнозов. Указано, что в этом испытании Carvykti противопоставлялся схеме помалидомид/бортезомиб/дексаметазон либо моноклональному антителу Darzalex.
Однако в любом случае новые данные подтверждают потенциал Carvykti – считается, что он сможет успешно конкурировать с Abecma Bristol Myers Squibb, первым CAR T- препаратом, утвержденным для лечения рецидивирующей /рефрактерной множественной миеломы.
Этот препарат уже получил одобрение в феврале прошлого года как средство терапии рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы у пациентов, которые ранее прошли как минимум четыре курса лечения. CARTITUDE-4 поможет расширить применение Carvykti в более ранних режимах терапии.
