гематология

Клинический случай тридцатилетней женщины, которая обратилась к врачу с жалобами на длительный безболезненный отёк шейных лимфатических узлов, заставил учёных иначе взглянуть на безопасность татуировок.  

На ежегодной конференции Американского общества генной и клеточной терапии (ASGCT) в Бостоне стартап представил впечатляющие данные об эффективности своей разработки.  

Датская компания объявила о намерении подать регистрационную заявку на этавопиват — инновационный препарат, созданный для лечения серповидноклеточной анемии.  

Компания рассчитывает на новое применение своего онкопрепарата, несмотря на то, что он достиг в опорном исследовании только одной из двух первичных конечных точек.

Американскому фармацевтическому гиганту удалось получить одобрение на применение своего знаменитого ингибитора контрольных точек по новому показанию одновременно и от американского, и от европейского регулятора.

Препарат одержал свою первую победу в рамках клинических исследований поздней фазы: экспериментальный модулятор цереблон-E3-лигазы (CELMoD) обеспечил статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов с множественной миеломой.

Американская биотехнологическая компания обнародовала результаты клинического исследования QUILT-106, в котором тестировала свой экспериментальный препарат клеточной терапии у группы пациентов с редкой формой неходжкинской B-клеточной лимфомы, исчерпавшей доступные терапевтические варианты.

Компания получила дополнительные доказательства в поддержку применения Tecvayli (теклистамаба) на ранних этапах лечения множественной миеломы.  

FDA одобрило орфанный препарат Agios Pharmaceuticals для лечения талассемии после трёхмесячной задержки.

Американская компания планирует передать новые клинические данные регуляторам, чтобы подать заявку на одобрение препарата уже в первой половине 2026 года.

Breyanzi (liso-cel), который продаёт Bristol-Myers Squibb, стал единственным CAR-T-препаратом, нацеленным на рецептор CD19, одобренным FDA при лимфоме маргинальной зоны.

Vaderis Therapeutics — первая компания, предложившая вариант патогенетического лечения наследственной геморрагической телеангиэктазии (НГТ) — орфанного заболевания, сопровождающегося неконтролируемыми кровотечениями и считающегося вторым по распространённости наследственным нарушением свёртывания крови.