гематология

Aurlumyn от Eicos Sciences – первое лекарственное средство, одобренное для лечения серьезных обморожений.

MBG453, также известный как сабатолимаб, был создан для лечения пациентов, непригодных для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

В ноябре прошлого года агентство заявляло о получении сообщений, описывающих случаи возникновения вторичных опухолей Т-клеток после прохождения CAR-T-терапии (в том числе в процессе клинических исследований).

Средство от агрессивного рака крови Ezharmia обеспечило устойчивый ответ в подгруппе пациентов с рефрактерной лимфомой.

Компания обнародовала данные испытания 3 фазы IMROZ, в котором Sarclisa в сочетании со стандартной терапией значительно снизил риск прогрессирования заболевания или смерти в подгруппе пациентов с множественной миеломой.

В прошлом году британская компания инициировала процесс отзыва регистрационного удостоверения Blenrep в США по запросу FDA и продажи этого продукта в Соединенных Штатах были остановлены.

Немецкая фармкомпания заявила, что добровольно отзывает с рынка США Aliqopa — препарат, зарегистрированный для лечения фолликулярной лимфомы.

Американский регулятор предоставил препарату клеточной терапии от Bristol Myers Squibb статус приоритетного обзора.

FDA утвердило препарат заместительной ферментной терапии Adzynma для использования у взрослых и педиатрических пациентов с врожденной тромботической тромбоцитопенической пурпурой (TTП).

Фармгигант внесет авансом $100 миллионов за права на ORM-6151 – деструктор белка GSPT1, который задействован в процессах малигнизации при некоторых гематологических опухолях.

Определять подходящих для лечения ивосиденибом пациентов будут при помощи диагностического теста Abbott RealTime IDH1.

Компания досрочно закрыла исследование по оценке магролимаба в условиях острого миелолейкоза.