fda
-
- Дата публикации
Amylyx Pharmaceuticals остановила продажу препарата Relyvrio/Albrioza, который недолго применялся для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС): компании не удалось подтвердить его клинические преимущества в регистрационном исследовании.
-
- Дата публикации
Указанный препарат можно использовать для доконтактной профилактики ковида у иммунонекомпетентных взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и весом не менее 40 кг.
-
- Дата публикации
Американский фармрегулятор советует медучреждениям пользоваться шприцами, произведенными за пределами Китая.
-
- Дата публикации
Американский регулятор полностью одобрил применение противоопухолевого препарата Elahere при раке яичников. Он относится к относительно новому классу препаратов — конъюгатов антител с лекарственными веществами, более эффективно уничтожающими злокачественные клетки.
-
- Дата публикации
FDA придется удалить все свои публикации в социальных сетях, критикующих ивермектин, включая пост, где сказано, что ветеринарный препарат подходит только для сельскохозяйственных животных.
-
- Дата публикации
По мнению директора Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA Питера Маркса, страны должны объединить усилия по регулированию препаратов генной терапии, чтобы ускорить разработку таких методов лечения заболеваний и расширить доступ к ним.
-
- Дата публикации
Согласно предложенной норме, американский фармрегулятор предлагает ужесточить правила приготовления лекарственных средств трех категорий, которые, по мнению агентства, слишком сложны.
-
- Дата публикации
Американский регулятор в конечном счете одобрил препарат китайской компании Tevimbra (тислелизумаб).
-
- Дата публикации
Агентство одобрило препарат Lenmeldy (отидарсаген аутотемсел) для лечения метахроматической лейкодистрофии у детей. До этого Libmeldy был одобрен в Евросоюзе и Великобритании.
-
- Дата публикации
Пероральное лекарственное средство, созданное Madrigal Pharma, можно применять для лечения взрослых пациентов с НАСГ с фиброзом, но без цирроза печени.
-
- Дата публикации
Американский регулятор выразил обеспокоенность по поводу препарата для лечения трансфузионно-зависимой анемии, выпускаемой компанией Geron.
-
- Дата публикации
Речь идет о препарате GA Depot 40 – новой версии глатирамера ацетата пролонгированного действия.