- Категория
- Новости
Держлікслужба України звернула увагу на умови відпуску лікарських засобів, які задіяні в Пілотному проекті
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
789
Державна служба України з лікарських засобів звертає увагу на умови відпуску лікарських засобів, які задіяні в пілотному проекті щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Державна служба України з лікарських засобів звертає увагу на умови відпуску лікарських засобів, які задіяні в пілотному проекті щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою, відповідно до:
пункту 2 Постанови Кабінету Міністрів України від 5 вересня 2012 № 907 «Про затвердження Порядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою", а саме: відпуск лікарських засобів здійснюється суб’єктами господарювання, перелік яких визначається Міністерством охорони здоров’я Автономної Республіки Крим, управліннями (головними управліннями) охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських держадміністрацій,на підставі рецептів на лікарські засоби (за міжнародною непатентованою назвою), виписаних закладами охорони здоров’я незалежно від форми власності та підпорядкування на рецептурних бланках форми № 1 (далі — рецепти);
пункту 7 постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2012 № 340 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою», а саме: особам з гіпертонічною хворобою, за наявністю показань, лікарські засоби виписуються на рецептурних бланках за формою 1 із зазначенням міжнародної непатентованої назви та/або їх комбінацій»;
пункту 1.9 Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19.07.2005 № 360, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за № 782/11062, а саме: назва лікарського засобу, за наявності міжнародної непатентованої назви, формоутворюючих та корегуючих речовин, його склад, лікарська форма, звернення лікаря до фармацевтичного працівника про виготовлення та видачу лікарських засобів пишуться латинською мовою.
Звертаємо увагу, що відпуск з аптечних закладів лікарських засобів, які задіяні у пілотному проекті за рецептами, які виписані з порушенням вимог чинного законодавства, заборонено, відповідно до пункту 3.5.4. Ліцензійних умовпровадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.
