Roche

Буквально за пʼять років першим номером у фармацевтичній галузі стане виробник таких відомих препаратів, як Humira, Skyrizi та Rinvoq. І, вибачте, не втримаємось від спойлера: Pfizer вилетить із топа.

Західні експерти вирішили проаналізувати, на що вважають за краще витрачати гроші всесвітньо відомі фармкомпанії — на НДДКР, поглинання або ліцензії — попутно склавши список найщедріших у цьому відношенні виробників ліків.

Таргетні онкопрепарати не зовсім справедливо називати новинкою: найпопулярніші, інгібітори контрольних точок PD-(L) 1, роками використовуються в лікуванні різних видів пухлин. Однак, крім PD-(L) 1 на поверхні імунних клітин, розташовано безліч інших протеїнів, блокада яких допоможе клініцистам виграти війну з раком.

Перші місяці 2022 року виявилися непростим періодом для біофармацевтичних компаній та їхніх акціонерів. Минулорічне зниження посилилося, оскільки інвестори, як і раніше, не поспішали підтримувати розробку ліків – бізнес з високим ступенем ризику – внаслідок чого переважна більшість сектору залишилася у мінусі.

Неврологія – дуже складна, дуже ризикована терапевтична галузь, і це чітко ілюструють історії з розробкою антибіотиків від хвороби Альцгеймера. Найяскравіший приклад – звичайно ж, Biogen, якій дісталася роль горе-першопрохідця у сфері лікування недоумства.

Зміна айдентики – завжди сенсація, якщо йдеться про гравців ліги «бігфарма». Логотипи відомих компаній змінюються рідко, і сьогодні зазвичай це тривалий процес, побудований на дослідженнях.

Вже кілька років поспіль у системі охорони здоровʼя в Україні триває масштабна трансформація, яка включає і регуляторну основу для закупівлі державою клінічно ефективних рішень – у необхідних обсягах за конкурентною вартістю.

За оцінкою експертів, завдяки COVID-19 світовий ринок пероральних противірусних препаратів виросте до обігу у шість мільярдів доларів США. І ці гроші розділять між собою тільки три фармкомпанії.

Рушії прогресу глобального фармацевтичного ринку: ключові дані за третій квартал.

Всього пʼять років тому спінальна мʼязова атрофія (СМА) була нішевим орфанним захворюванням, яке не мало модифікуючих хворобу препаратів. Сьогодні це місце запеклої битви між трьома конкурентами, два з яких виявилися під сильним тиском.

Минулий рік був безпрецедентним щодо придбань великих фармкомпаній ще більшими гігантами. Але чи стане він знаковим?