Roche

Фармрегулятор відмовив у повному схваленні новітнього препарату Roche для раннього лікування дифузної великоклітинної В-клітинної лімфоми (DLBCL), посилаючись на незадовільні дані.

Японський фармвиробник, афілійований з Roche, працюватиме в популярній сфері anti-age на пару зі стартапом Gero.

Інгібіція гелікази Вернера – підхід, який може відкрити нові можливості у лікуванні пацієнтів із обмеженими терапевтичними опціями, особливо у пацієнтів з рецидивами або резистентністю до інгібіторів контрольних точок.

Зосурабалпін перевірять як засіб для лікування інфекцій, спричинених небезпечною супербактерією – резистентною до карбапенему Acinetobacter baumannii.

FDA схвалило революційний продукт, розроблений «дочкою» Roche для тривалого дозування, як більш комфортний засіб лікування діабетичної ретинопатії.

Синтетична летальність — явище, яке вчені використовують для розробки нових таргетних онкопрепаратів. Їх надихають інгібітори PARP (такі як Lynparza від AstraZeneca) — клас препаратів, що застосовуються для лікування різних пухлин, включаючи рак молочної залози та яєчників. Інгібітори PARP створюють синтетичну летальність для пухлин із мутаціями BRCA.

Американська компанія Newleos Therapeutics дебютує на ринку з кількома програмами від швейцарського гіганта, обіцяючи випустити нові ліки для потреб психоневрології.

Через кілька днів після того, як агентство дозволило розширити застосування онкоблокбастера від AstraZeneca та від Daiichi Sankyo Enhertu, американський регулятор також схвалив нове показання для аналізу, що допоможе зростанню зазначеного кон’югату.

Швейцарського фармвиробника зацікавили активи розробника засобів клітинної терапії із Сан-Дієго, що спеціалізується на онкології та рідкісних захворюваннях.

У суспільстві та професійній спільноті продовжується активне обговорення проєкту постанови Уряду, яким пропонується внести зміни до п. 1 Постанови КМУ від 17.10. 2008 року № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби та медичні вироби».

Після переоцінки всього портфелю розробок швейцарська компанія вирішила відмовитися від подальшого розвитку молекули RG6341.

У 2020 році UCB передала Roche та її біотехнологічному підрозділу Genentech ексклюзивну глобальну ліцензію на антитіло бепранемаб у рамках угоди на суму, що сукупно оцінювалася приблизно у 2 мільярдів доларів США.