Онкологія

FDA дозволило застосовувати інгібітор PD-1 Jemperli для лікування всіх дорослих пацієнтів із первинно прогресуючим або рецидивуючим раком ендометрія.

Цього разу клінічну програму з розвитку моноклонального антитіла нового – і колись перспективного – класу скасовує Merck & Co (MSD).

FDA вперше схвалило тарегетний препарат для системної терапії гліом з певним мутантним фенотипом.

Препарат клітинної терапії Tecelra отримав від FDA прискорене схвалення як засіб лікування синовіальної саркоми.

Вартість проекту PALLAS, який передбачає будівництво нового реактора та центру ядерної медицини в Нідерландах, — 2 мільярди євро.

Попри успішні хірургічне втручання та фармакотерапію, у понад 50% пацієнтів з неметастатичним раком легені невеликого розміру трапляються рецидиви, зумовлені резистентністю пухлин до ліків. Американські дослідники визначили спосіб зробити ці клітини більш сприйнятливими до хіміотерапії.

Fotivda (тивозаніб) – високоселективний інгібітор тирозинкінази, націлений одразу на три рецептори фактора зростання ендотелію судин (VEGF).

Німецька біотехнологічна компанія залучила інвестиції обсягом у 150 мільйонів доларів США для подальшого розвитку свого провідного проекту.

Дослідження, спонсороване GlaxoSmithKline і Novartis, продемонструвало певну користь комбінації двох таргетних препаратів.

Revolution Medicines – одна з небагатьох біотехнологічних груп, яка розвиває лікарські молекули, таргетовані на онкогени RAS, які вважаються своєрідним тригером раку легені, підшлункової залози та товстої кишки.

Дослідження іспанських фахівців описує механізм виникнення інсуліноми — рідкісної нейроендокринної пухлини, яка вражає бета-клітини підшлункової залози.

Французька компанія підписує вже другу за поточний рік угоду з ліцензування кандидату, що належить до популярного в цей час класу кон’югатів «антитіло – лікарський засіб».