Revolution Medicines вдало випробувала препарат від раку підшлункової залози

Розробники Revolution Medicines вважають, що рак підшлункової залози – один з найскладніших для лікування типів пухлин – особливо залежить від мутацій RAS. Проте зараз стандартом терапії цього захворювання залишається «хімія», яка має дуже обмежену ефективність.

Revolution Medicines планує кардинально покращити результати лікування пухлин підшлункової залози, для чого розвиває кандидат RMC-6236, який пригнічує сигналізацію RAS шляхом зв’язування з мутантним білком у його «ввімкненому» стані.

У першому клінічному дослідженні з оцінки RMC-6236, яке охопило близько 400 пацієнтів із солідними RAS-асоційованими пухлинами, було оцінено дев’ять різних доз препарату. Його результати були представлені в жовтні.

Днями Revolution Medicines оприлюднила дані нового випробування, отримані від 127 учасників з протоковою карциномою підшлункової залози, які отримували від 160 до 300 міліграмів RMC-6236. У пацієнтів з виключно мутаціями KRAS G12X середня виживаність без прогресування становила в середньому 8,1 місяця, з іншими мутантними RAS — 7,6 місяця. Серед учасників, які отримували щонайменше три попередні схеми лікування, середня виживаність без прогресування становила 4,2 місяця.

За даними Revolution Medicines, в цьому випадку орієнтовна середня виживаність без прогресування при застосуванні різних схем хіміотерапії складає 2-3,5 місяця.

Майже всі учасники останнього випробування повідомили про побічні ефекти, найпоширенішими з них були висипка, діарея, виразки в роті та блювота. Ці побічні явища вважалися серйозними або значущими з медичної точки зору у 22% учасників, 28% потребували зміни дозування.

Компанія заявила, що планує застосувати дозу RMC-6236 у 300 міліграмів у дослідженні 3 фази, де її кандидат буде порівнюватися з хіміотерапією за вибором дослідника в когорті раніше пролікованих пацієнтів. Revolution Medicines планує почати це дослідження в другій половині поточного року, а дані про виживаність без прогресування стануть доступними в першій половині 2026 року.

Разом із Revolution Medicines інгібітори RAS розвиває низка інших компаній, зокрема BridgeBio Oncology Therapeutics, Frontier Medicines та Eli Lilly. Два препарати, спеціально націлені на мутації KRAS, Lumakras від Amgen і Krazati від Bristol Myers Squibb, вже були схвалені для лікування раку легені.