Чергове антитіло проти TIGIT провалило чергове дослідження

Програма Merck & Co. з розвитку антитіла проти TIGIT під назвою вібостолімаб зазнала чергової невдачі. Через кілька місяців після припинення дослідження 3 фази в умовах меланоми американський фармгігант зупиняє опірне випробування цього кандидату раку легені. Причина – проміжний аналіз виявив проблеми з ефективністю та безпекою експериментального препарату.

У зазначеному дослідженні брали участь 460 пацієнтів з поширеним дрібноклітинним раком легені, яких розподілили в групи прийому фіксованої комбінації Keytruda (пембролізумаб) і вібостолімабу, або відомого інгібітору контрольних точок Tecentriq. Усі учасники отримували призначені препарати як лікування першої лінії під час і після хіміотерапії.

Комбінація фіксованих доз, закодована під назвою MK-7684A, не змогла покращити виживаність в необхідній мірі. Застосування MK-7684A також було пов’язане з більш високим рівнем побічних ефектів, у тому числі з боку імунної системи.

Виходячи з отриманих даних, Merck дала команду дослідникам припинити лікування MK-7684A і запропонувати пацієнтами перейти на Tecentriq. Фармвиробник все ще аналізує дані та планує поділитися результатами з науковою спільнотою найближчим часом.

Тим не менше, Merck продовжує оцінювати вібостолімаб у комбінації з Keytruda у трьох дослідженнях останньої фази (поза межами раку легені), які мають дати первинні результати в 2026 і 2028 роках.