Онкологія

FDA оголосило про схвалення Adstiladrin – засобу генної терапії на основі аденовірусного вектора, який розробила компанія Ferring.

Результати нового дослідження вказують на необхідність ретельнішого ендоскопічного спостереження у таких пацієнтів.

Національний інститут раку (НІР) зможе укладати договори з НСЗУ за Програмою медичних гарантій (ПМГ).

FDA зареєструвало провідний продукт Mirati – інгібітор KRAS адаграсиб – за прискореною процедурою.

Експериментальна протиракова мРНК-вакцина, що перевірялася у випробуванні разом із блокбастером Merck \ MSD, значно знизила ризик рецидиву та летального наслідку у пацієнтів з меланомою.

Французька компанія вирішила закінчити співпрацю з Revolution Medicines, в процесі якої вони розробляли інгібітор SHP2 – препарат, який призначався для використання в онкології у комбінації з інгібіторами KRAS.

Після низки дослідницьких невдач онкологічний підрозділ GSK, нарешті, може повідомити своїм інвесторам гарні новини.

Радіофармпрепарат швейцарської компанії вкотре підтвердив терапевтичну перевагу при кастраційно-резистентному раку передміхурової залози.

Близько половини жінок із раком шийки матки мають місцево-поширений рак, 15% – метастатичний; у 40% пацієнток із місцево-поширеними пухлинами виникають рецидиви.

Учасники заходи обговорювали подолання криз та забезпечення ефективності досліджень в онкології з урахуванням викликів, що повʼязані з військовою агресією рф в Україні.

Минулого року GSK анонсувала пріоритетні проекти, що знаходяться на пізніх стадіях розвитку – на думку керівництва компанії, у сукупності їхній максимальний потенціал продажів становив понад 23,7 млрд. доларів США.

Керівником Національного інституту раку (НІР) стала Олена Єфіменко.