Держлікслужба
-
- Дата публікації
Звернутися до відомства для отримання права на провадження господарської діяльності з е-торгівлі лікарськими засобами можуть ліцензіати, які мають ліцензію на провадження діяльності з роздрібної торгівлі ЛЗ.
Редактор ThePharmaMedia
-
- Дата публікації
Сьогодні суспільство приділяє особливу увагу якості та безпечності ліків, тому вітає посилення заходів контролю за цією сферою. Чи став минулий рік показовим у цьому плані і яких кроків від держави очікувати надалі?
Редактор ThePharmaMedia, журналіст
-
- Дата публікації
У Держлікслужбі повідомили, що нормотворча робота, яка була запланована на 2021 рік, виконана практично в повному обсязі. Що нового?
-
- Дата публікації
Обучающие семинары, проведенные в международном формате, открыли новые возможности для дальнейшего сотрудничества с учебными и научными заведениями Индии.
-
- Дата публікації
Уряд 23 грудня прийняв постанову «Про визначення уповноваженого органу у сфері донорства крові та компонентів крові, функціонування системи крові та внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України».
Редактор ThePharmaMedia
-
- Дата публікації
Відомство на заході у форматі ідеатону представляв заступник Голови Володимир Короленко.
Редактор ThePharmaMedia
-
- Дата публікації
Обговорення з європейськими колегами проходило в режимі відеоконференції два дні поспіль – 14-15 грудня 2021 року.
Редактор ThePharmaMedia
-
- Дата публікації
Як повідомляє Центр громадського здоровʼя, у грудні відомство отримало результати дослідження якості препаратів замісної підтримуючої терапії (ЗПТ), яке проводилося під контролем Держлікслужби.
-
- Дата публікації
Про розробку «Атласу ілюстрацій до методів ідентифікації лікарської рослинної сировини в національних монографіях ДФУ» повідомила Держлікслужба.
Редактор ThePharmaMedia
-
- Дата публікації
2 грудня 2021 року Конвенція Ради Європи про фальсифікацію медичних виробів та подібні злочини, які загрожують здоровʼю населення, MEDICRIME, відзначала своє перше десятиліття.
-
- Дата публікації
Національний координатор з питань фальсифікованої медичної продукції Марина Таран виступила як новообраний заступник Голови з субстандартних та фальсифікованих лікарських засобів у Європейському регіоні на робочій нараді національних координаторів з питань некондиційних лікарських засобів та медичних виробів Європейського регіону ВООЗ, що відбулася 30 листопада.
-
- Дата публікації
Держрегулятор виклав на офіційному урядовому ресурсі «Річний план здійснення заходів державного нагляду (контролю) Держлікслужби на 2022 рік», затверджений наказом №1278.