Держлікслужба

ВООЗ проводить процедури з оцінки національних систем регулювання обігу лікарських засобів та вакцин – бенчмаркінг.

Держлікслужба повідомила, що у Комітеті Верховної Ради України з питань здоровʼя нації, медичної допомоги та медичного страхування відбувся круглий стіл, присвячений легалізації медичного каннабісу.

Керівники Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Одеській області Валерія Ляшенко-Щербакова й Одеського національного університету ім. І.І.Мечникова Вʼячеслав Труба підписали Меморандум про співпрацю та взаємодію.

18 липня 2023 року було укладено Меморандум про партнерство та співпрацю між Державною службою з лікарських засобів та контролю за наркотиками та Вищим навчальним закладом «Університет економіки та права КРОК».

До Держлікслужби надійшло повідомлення про виявлення фальсифікованого продукту Vitamin C-Injektopas 7.5 g/50 ml.

Наказами МОЗ України затверджено низку нових медико-технологічних документів. Про це повідомляється на офіційному сайті Державного експертного центру МОЗ України.

Часи, коли в аптеках відпускали тільки ліки – давно в минулому. Нині перелік товарів, дозволених для продажу в аптеці, набагато ширший, але деякі позиції далекі від медичного призначення і навіть підтримання здоров’я.

Держлікслужба повідомила про відкриття відновленої лабораторії контролю якості лікарських засобів та медичної продукції — структурного підрозділу цього регулятора у Рівненській області.

Міністерство охорони здоровʼя разом з Держлікслужбою проводять моніторинг цін в аптеках Херсонської, Миколаївської та Одеської областей.

Під головуванням міністра охорони здоровʼя Віктора Ляшка за участю голови Держлікслужби Романа Ісаєнка відбулася селекторна нарада щодо проекту постанови Кабміну «Деякі питання оптимізації діяльності Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками».

Про це повідомила Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками на своїй сторінці у Facebook.

Як повідомляє регулятор, засідання робочої групи з оцінки результатів інспекцій виробництв лікарських засобів у відповідність до вимог належної виробничої практики відбудеться 26 травня.