- Категорія
- Новини
Держлікслужба анонсувала засідання робочої групи з оцінки результатів перевірок 5 виробництв на відповідність стандартам GMP
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
271
Як повідомляє регулятор, засідання робочої групи з оцінки результатів інспекцій виробництв лікарських засобів у відповідність до вимог належної виробничої практики відбудеться 26 травня.
У процесі засідання, запланованого на найближчу пʼятницю, розглядатимуться звіти щодо результатів інспекцій щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики наступних виробників:
- Шеньчжень Кангтай Байолоджікал Продактс Ко., ЛТД, Виробнича дільниця Сілі;
- Шеньчжень Кангтай Байолоджікал Продактс Ко., ЛТД;
- Бейджінг Юніон Фармасьютікал Фекторі ЛТД;
- Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед;
- Товариство з обмеженою відповідальністю ʼБіофарма Плазмаʼ.
