ЄС

Як і багато інших гравців ринку лікарських засобів і медобладнання, компанія обрала Ірландію.

Європейська комісія оприлюднила цього тижня поетапний план дій для свого нового консультативного комітету Critical Medicines Alliance.

EMA рекомендувало застосувати низку запобіжних заходів, які мінімізують ризики лікування вальпроатом пацієнтів чоловічої статі.

Анонсовані у 2023 році плани поділу бізнес-підрозділів Bayer натрапили на перешкоду – відмову з боку німецької профспілки, котра стверджує, що «подрібнення» буде загрожувати ринку праці у Германії.

Нарешті AbbVie випустила на ринок ЄС Produodopa (фослеводопа /фоскарбідопа) – препарат для лікування хвороби Паркінсона, котрий був схвалений у Євросоюзі ще в 2022 році.

Лікарський засіб Krazati дозволили застосовувати в терапії з поширеним недрібноклітинним раком легені з мутацією KRASG12C.

За повідомленням МОЗ, йдеться про дев’ять напрямків.

Через різке падіння попиту на COVID-продукцію у Великобританії та ЄС утилізують мільйони доз препарату Paxlovid.

Комітет Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) рекомендував призупинити дозволи на реалізацію майже чотирьох сотень генеричних препаратів – і все через помилки, які було допущено у дослідженнях в індійських лабораторіях.

«Певна медична інформація в ЕСОЗ відноситься до так званих чутливих даних і доступ до них додатково обмежений. Зокрема, це дані про психічний статус пацієнта та дані про захворювання на ВІЛ», — уточнюють у службі поняття «чутливості».

Данська компанія продовжує розширювати виробничу мережу. Цього разу вона купує у Alkermes об’єкт з розробки та виробництва фармацевтичної продукції в ірландському Атлоні.

Європейська комісія схвалила застосування препарату Veozatm з метою контролю помірних і важких симптомів, пов’язаних з менопаузою.