Розширений неонатальний скринінг в Україні: у МОЗ розповіли про результати програми за три роки

500 тисяч обстежень — за три роки

Як повідомили в Міністерстві охорони здоров’я, за три роки роботи програми проведено 500 471 дослідження новонароджених на 21 вроджене або рідкісне захворювання.

Перші обстеження стартували восени 2022 року у 12 регіонах, а нині програма охоплює всі пологові заклади України, окрім тимчасово окупованих територій.

Найбільшу кількість тестувань виконано у Львівському центрі — 176 132 дослідження, у Київському — 161 752, Криворізькому — 90 880, Харківському — 71 707.

Загалом у 489 немовлят виявлено спадкові патології, зокрема 70 випадків спінальної м’язової атрофії (СМА).

«Зазначимо, що послуга розширеного неонатального скринінгу є безоплатною та доступна в пологових стаціонарах, перинатальних центрах та дитячих лікарнях з неонатологічними відділеннями», — повідомили у міністерстві.

Як працює розширений скринінг

Неонатальний скринінг проводять у перші 48–72 години після народження.

Після письмової згоди батьків медичний працівник бере кілька крапель капілярної крові дитини та наносить їх на спеціальний тест-бланк. Зразки передають до лабораторного центру, де відбувається дослідження.

Якщо результати негативні — інформація просто зберігається в електронній карті дитини.

У разі виявлення ризиків батьків одразу інформують, щоб провести додаткові аналізи чи розпочати лікування.

«Усі етапи дослідження супроводжуються та фіксуються в електронній системі охорони здоровʼя: від реєстрації новонародженого та взяття зразків крові до обробки направлення лаборантом та фіксування діагностичного звіту за результатами досліджень», — зазначили у МОЗ.

Раніше в Україні безоплатно перевіряли новонароджених лише на чотири спадкові хвороби — гіпотиреоз, фенілкетонурію, адреногенітальний синдром і муковісцидоз. Сьогодні, завдяки впровадженню розширеного скринінгу, доступ до ранньої діагностики мають усі українські сім’ї.