- Категория
- Новости
Расширенный неонатальный скрининг в Украине: в Минздраве рассказали о результатах программы за три года
- Дата публикации
В Украине провели более 500 тысяч исследований в рамках программы расширенного неонатального скрининга — уникальной инициативы, позволяющей выявлять редкие и врождённые болезни у младенцев в первые дни жизни.
500 тысяч обследований — за три года
Как сообщили в Министерстве здравоохранения, за три года работы программы проведено 500 471 исследование новорождённых на 21 врождённое или редкое заболевание.
Первые обследования стартовали осенью 2022 года в 12 регионах, а сегодня программа охватывает все родильные дома Украины, кроме временно оккупированных территорий.
Наибольшее количество тестирований выполнено во Львовском центре — 176 132 исследования, в Киевском — 161 752, Криворожском — 90 880, Харьковском — 71 707.
Всего у 489 новорождённых выявлены наследственные патологии, среди них 70 случаев спинальной мышечной атрофии (СМА).
«Отметим, что услуга расширенного неонатального скрининга является бесплатной и доступна в родильных стационарах, перинатальных центрах и детских больницах с неонатологическими отделениями», — сообщили в министерстве.
Как работает расширенный скрининг
Неонатальный скрининг проводят в первые 48–72 часа после рождения.
После письменного согласия родителей медицинский работник берёт несколько капель капиллярной крови ребёнка и наносит их на специальный тест-бланк. Образцы передаются в лабораторный центр, где проводится исследование.
Если результаты отрицательные — информация просто сохраняется в электронной карте ребёнка.
В случае выявления рисков родителей сразу информируют, чтобы провести дополнительные анализы или начать лечение.
«Все этапы исследования сопровождаются и фиксируются в электронной системе здравоохранения: от регистрации новорождённого и взятия образцов крови до обработки направления лаборантом и формирования диагностического отчёта по результатам исследования», — отметили в Минздраве.
Ранее в Украине бесплатно проверяли новорождённых лишь на четыре наследственных заболевания — гипотиреоз, фенилкетонурию, адреногенитальный синдром и муковисцидоз. Сегодня, благодаря внедрению расширенного скрининга, доступ к ранней диагностике имеют все украинские семьи.