Після того, як Omeros вирішила призупинити розробку свого експериментального інгібітора MASP-3, Novo Nordisk побачила можливість перехопити цей перспективний засіб.
Йдеться про залтенібарт – антитіло, розроблене для лікування пароксизмальної нічної гемоглобінурії. Кандидат діє через інгібування MASP-3, білка, який активує альтернативний шлях системи комплементу.
До грудня 2024 року перспективи залтенібарту виглядали обнадійливо: Omeros прибула на щорічну зустріч Американського товариства гематології з даними випробування 2 фази, згідно з якими лікування експериментальним препаратом забезпечило стале покращення рівня гемоглобіну та абсолютної кількості ретикулоцитів, а також запобігало як інтраваскулярному, так і екстраваскулярному гемолізу. Проте в травні поточного року американська компанія оголосила, що не спроможна зібрати кошти, аби перевірити цього кандидата в дослідженні 3 фази. Тож Omeros вирішила тимчасово призупинити його розвиток, а потім почала шукати партнерів для подальшого просування залтенібарту.
Тепер Novo Nordisk продовжить там, де зупинилася Omeros: данська фармкомпанія запустить дослідження 3 фази для перевірки залтенібарту при пароксизмальній нічній гемоглобінурії, а також оцінить його потенціал при низці інших рідкісних гематологічних і нефрологічних патологій.
За права на цей кандидат данська компанія заплатить Omeros 340 мільйонів авансом, а загалом сума угоди може досягти $2,1 мільярда плюс роялті після виходу залтенібарту на ринок.
Щодо ринку лікування пароксизмальної нічної гемоглобінурії, рідкісного захворювання крові, при якому імунна система атакує еритроцити, то на ньому все ще домінують інгібітори C5 Ultomiris і Soliris, розроблені Alexion, яку потім поглинула від AstraZeneca.
