После того как Omeros решила приостановить разработку своего экспериментального ингибитора MASP-3, Novo Nordisk увидела возможность перехватить этот перспективный препарат.
Речь идёт о залтенибарте — антителе, разработанном для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии. Кандидат действует путём ингибирования MASP-3, белка, который активирует альтернативный путь системы комплемента.
До декабря 2024 года перспективы залтенибарта выглядели многообещающе: Omeros представила на ежегодной встрече Американского общества гематологии данные испытания II фазы, согласно которым лечение экспериментальным препаратом обеспечило устойчивое улучшение уровня гемоглобина и абсолютного количества ретикулоцитов, а также предотвращало как интраваскулярный, так и экстраваскулярный гемолиз. Однако в мае текущего года американская компания объявила, что не смогла собрать средства для проведения испытания III фазы. Поэтому Omeros временно приостановила разработку и начала искать партнёров для дальнейшего продвижения залтенибарта.
Теперь Novo Nordisk продолжит там, где остановилась Omeros: датская фармкомпания запустит исследование III фазы для проверки залтенибарта при пароксизмальной ночной гемоглобинурии, а также оценит его потенциал для ряда других редких гематологических и нефрологических патологий.
За права на этот кандидат датская компания заплатит Omeros 340 миллионов долларов авансом, а общая сумма сделки может достигнуть 2,1 миллиарда долларов плюс роялти после выхода залтенибарта на рынок.
Что касается рынка лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии, редкого заболевания крови, при котором иммунная система атакует эритроциты, то на нём всё ещё доминируют ингибиторы C5 Ultomiris и Soliris, разработанные Alexion, которую позже поглотила AstraZeneca.
