Мрії американського розробника про успішне використання живих бактерій у лікуванні запальних захворювань кишечника зазнали краху.
Суміш із 16 бактеріальних штамів, антагоністичних до Enterobacteriaceae, не змогла зменшити тяжкість захворювання в кишечнику пацієнтів із виразковим колітом у клінічному дослідженні 2 фази під назвою Collective202.
В Collective202, де бактеріальний коктейль VE202 порівнювався з плацебо, взяли участь 114 пацієнтів із легким та помірним виразковим колітом. Хоча VE202 не спричинив побічних ефектів, пов’язаних із лікуванням, він не перевершив плацебо у покращенні симптомів захворювання, яке оцінювалося за допомогою ендоскопа.
Массачусетська компанія, що спеціалізується на мікробіомі, планує поділитися додатковими даними випробування Collective202 на майбутніх конференціях.
Після провалу VE202 Vedanta Biosciences переорієнтує ресурси на свій провідний кандидат VE303. Це коктейль на основі 8 бактеріальних штамів, призначених для терапевтичної реконструкції мікрофлори кишечника при інфекціях Clostridioides difficile. Передбачається, що VE202 зможе замінити потребу в фекальних трансплантатах, призначених для повторного заселення кишечника безпечними бактеріями, стійкими до патогенів, і, відповідно, пошуку донорів.
VE303 тепер стане ключовим клінічним фокусом Vedanta Biosciences. Із цим проектом вона намагається конкурувати з Vowst від Seres Therapeutics (фінансується Nestlé Health Science) у лікуванні рецидивуючих інфекцій, спричинених Clostridioides difficile. Наразі Vedanta Biosciences залучає пацієнтів до реєстраційного випробування VE303, яке планує завершити у червні 2027 року.
У відповідь на скорочення портфелю розробок біотехнологічна компанія звільнить 20% свого персоналу.
