В рамках масштабної реструктуризації, спрямованої на продовження фінансової стійкості, біотехнологічній компанії доведеться скоротити 45% своєї робочої сили.
Pliant Therapeutics відважилася на цей крок через кілька тижнів після того, як зупинила через занепокоєння щодо профілю безпеки реєстраційне дослідження фази IIb/III BEACON-IPF з оцінки бексотеграсту – свого провідного кандидата, розробленого для лікування ідіопатичного легеневого фіброзу.
Як очікується, хвиля звільнень пройде по всіх департаментах компанії та посприяє значній економії коштів для консолідації капіталу перед збором ключових даних із припиненого дослідження. Остаточний набір даних з BEACON-IPF очікується отримати у другому кварталі 2025 року, після чого Pliant Therapeutics планує оцінити наступні кроки з розвитку бексотеграсту.
Наразі доля цього активу ще не вирішена остаточно: його можуть додатково випробувати в інших дозах при легеневому фіброзі або ж перевірити в нових показаннях, зокрема, при рідкісних захворюваннях печінки.
На цей час бексотеграст – пероральний низькомолекулярний подвійний селективний інгібітор інтегринів αvβ6 і αvβ1, також досліджується для первинного склерозуючого холангіту.
Крім цього кандидата, Pliant Therapeutics розвиває ще два активи класу інгібіторів інтегринів: PLN-101095, створений для лікування солідних пухлин, а також PLN-101325 – антитіло для терапії м’язових дистрофій. Обидва проекти ще не дійшли до середнього етапу розвитку.
