Monte Rosa Therapeutics перевірила свої молекулярні клеї

Кандидат MRT-6160 успішно пройшов дослідження за участю 79 здорових добровольців з оцінки безпеки та переносимості, тоді як MRT-235 не досяг первинних кінцевих точок випробування.

MRT-6160 – пероральний деградатор фактора обміну нуклеотидів, протонкогенного протеїну, що кодується геном VAV1.Він відіграє важливу роль у певних імунних процесах, а також у продукцію Т- і В-клітин. Дослідження 1 фази показало, що MRT-6160 забезпечує стійку дозозалежну деградацію VAV1на рівні більш ніж на 90%.

Також MRT-6160 пригнічував секрецію запальних цитокінів, таких як IL-2, до 99%. Загалом перевірялося п’ять доз цього молекулярного клею.

MRT-6160 розробляється у партнерстві з фармацевтичним гігантом Novartis, який минулого року виплатив Monte Rosa авансовий платіж у розмірі 150 мільйонів доларів США .

Однак інший актив, MRT-235, не показав блискучих результатів у дослідженні фази 2\3 . Цей біодеструктор протеїнів, націлений на білок GSPT1, не зміг забезпечити впливу на визначені біомаркери для підтримки подальшого розвитку при раку легенів та нейроендокринних пухлинах.

Втім, сприятливі сигнали ефективності MRT-2359 були виявлені у дослідженнях за участю пацієнтів з резистентним до кастрації раком передміхурової залози (РКРП). Тому компанія планує розвивати цей кандидат при заначеному типі пухлин.

За оцінками GlobalData, якщо MRT-2359 вийде на ринок, до кінця 2028 року він виторгує для Monte Rosa приблизно 21 мільйон доларів США.