Держлікслужба уточнила деталі заборони на фальсифіковані лікарські засоби

«Розпорядження від 12.03.2025 № 178-001.3/002.0/17-25 про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарських засобів стосується тільки фальсифікованих лікарських засобів, виготовлених на території інших країн, в тому числі російської федерації, з невірно зазначеним номером реєстраційного посвідчення та адресою виробника», — йдеться в повідомленні регулятора.

Під заборону потрапили такі препарати:

• «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 10%»;
• «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 20%»;
• «БИОВЕН, р-р 10%»;
• «БИОВЕН МОНО, р-р 5%».

Водночас оригінальні лікарські засоби виробництва ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» (Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37-В), придбані в офіційній мережі, дозволені до реалізації, зберігання та застосування на території України. До них належать:

• АЛЬБУВЕН, розчин для інфузій 10 %; по 50 мл, 100 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону (UA/15875/01/01);
• АЛЬБУВЕН, розчин для інфузій 20 %; по 50 мл, 100 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону (UA/15875/01/02);
• БІОВЕН МОНО, розчин для інфузій 5%; по 25 мл, 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флаконі у пачці з картону (UA/14526/01/01);
• БІОВЕН, розчин для інфузій 10 %; по 10 мл, 25 мл, 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону (UA/14526/01/02).

Держлікслужба закликає уважно читати офіційні розпорядження та у разі запитань звертатися на електронну пошту [email protected].