Гослекслужба уточнила детали запрета на фальсифицированные лекарственные средства

Гослекслужба уточнила детали запрета на фальсифицированные лекарственные средства

Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками сообщила, что запрет касается исключительно фальсифицированных лекарственных средств, произведенных за пределами Украины, в том числе в РФ.

«Распоряжение от 12.03.2025 № 178-001.3/002.0/17-25 о запрете реализации, хранения и применения лекарственных средств касается только фальсифицированных лекарственных средств, изготовленных на территории других стран, в том числе Российской Федерации, с неверно указанным номером регистрационного удостоверения и адресом производителя», — говорится в сообщении регулятора.

Под запрет попали следующие препараты:

– «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 10%»

– «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 20%»

– «БИОВЕН, р-р 10%»

– «БИОВЕН МОНО, р-р 5%»

В то же время оригинальные лекарственные средства производства ООО «БИОФАРМА ПЛАЗМА» (Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37-В), приобретенные в официальной сети, разрешены для реализации, хранения и применения на территории Украины.

К ним относятся:

– АЛЬБУВЕН, раствор для инфузий 10 %; по 50 мл, 100 мл во флаконе; по 1 флакону в пачке из картона (UA/15875/01/01);

– АЛЬБУВЕН, раствор для инфузий 20 %; по 50 мл, 100 мл во флаконе; по 1 флакону в пачке из картона (UA/15875/01/02);

– БИОВЕН МОНО, раствор для инфузий 5 %; по 25 мл, 50 мл или 100 мл во флаконе; по 1 флакону в пачке из картона (UA/14526/01/01);

– БИОВЕН, раствор для инфузий 10 %; по 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл во флаконе; по 1 флакону в пачке из картона (UA/14526/01/02).

Гослекслужба призывает внимательно читать официальные распоряжения и в случае возникновения вопросов обращаться на электронную почту [email protected].