У фінансоване американським урядом клінічне дослідження II фази, в якому перевірятимуть єдиний кандидат компанії AbViro, AV1, зареєструють пацієнтів, інфіковані вірусом денге.
Національний інститут охорони здоровʼя США (NIH) запустив рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази IIa за участю 84 добровольців, яких піддали впливу ослабленого штаму вірусу денге. Випробування проводи муть в двох американських центрах.
Добровольців розділять на дві групи. Учасники першої отримають дозу AV-1 за день до зараження вірусом денге, тоді як пацієнти з другої — через чотири дні після впливу збудника. У другій частині дослідження добровольців додатково рандомізують у групи різних доз AV-1: 100 мг, 300 мг або 900 мг.
На випадок успіху AV1 може стати першим засобом для лікування лихоманки денге, схваленим FDA. На сьогодні не існує препаратів для специфічної терапії цієї інфекції.
Кандидат AV1 описується розробником і NIH з мінімумом деталей, але доволі інтригуюче – як гуманізоване моноклональне антитіло для перорального застосування.
