- Категория
- Новости
MSD запускает регистрационное испытание мощного конъюгата от рака крови
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
646
Со своим ROR1-таргетированным кандидатом Zilo-V американская компания нацелилась сразу на первую линию терапии распространенной формы неходжкинской лимфомы.
MSD (известная как Merck & Co в США и Канаде) начала исследование 3 фазы waveLINE-010 по оценке конъюгата под названием зиловертамаб ведотин (Zilo-V) в условиях ранее нелеченной диффузной В-крупноклеточной лимфомы.
В waveLINE-010 зиловертамаб ведотин будет применяться в комбинации режимом R-CHP (ритуксимаб, циклофосфамид + доксорубицин + преднизолон) и сравниваться с режимом R-CHOP (ритуксимаб, циклофосфамид + доксорубицин + винкристин + преднизолон).
В предварительном испытании 2 фазы waveLINE-007 схема с Zilo-V обеспечила 100% полного ответа в группе из 15 пациентов, получавших наиболее эффективную дозу экспериментального препарата (1,75 мг/кг). У 93% участников продолжительность ответа составила не менее 12 месяцев.
Параллельно с waveLINE-010, MSD также проводит исследование фазы 2/3 waveLINE-003, где Zilo-V проверяется в условиях рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы.
На диффузную В-крупноклеточную лимфому приходится до 30% всех случаев неходжкинской лимфомы. Пятилетняя выживаемость при этом типе рака крови составляет от 60% до 70%.
MSD добавила зиловертамаб ведотин в свой портфель разработок после поглощения VelosBio в конце 2020 года. Антитело в конструкции Zilo-V таргетировано на ROR1 – трансмембранный белок, который чрезмерно экспрессируется при различных гематологических опухолях.
