Європейська комісія схвалила застосування відомого препарату для алерген-специфічної імунотерапії у пацієнтів з алергією на арахіс віком від одного до трьох років.
Palforzia (знежирений порошок Arachis hypogaea L.) – один із перших засобів, який був затверджений лікування алергії на арахіс, однієї з найпоширеніших харчових алергій. Препарат являє собою порошок в капсулах або саше, який додають у звичайну їжу, яку дитина повинна споживати щодня відповідно до суворого графіка для десенсибілізації. Застосування Palforzia поступово підвищує здатність організму справлятися з невеликою кількістю алергену — арахісу. Було показано, що препарат зменшує тяжкість алергічних реакцій після вживання арахісу, хоча він не лікує симптоми самої алергії, тобто його не слід приймати під час реакції гіперсенсибілізації.
Рішення Єврокомісії щодо розширення показань Palforzia ґрунтувалося на даних дослідження III фази POSEIDON, в якому препарат досяг первинної та вторинних кінцевих точок.
FDA схвалило розширило застосування Palforzia на дітей раннього віку в липні 2024 року.
У Європі цей препарат вперше схвалили у 2020 році, в США – на рік раніше. Оригінальний розробник арахісового порошку, Aimunne Therapeutics, продав його у 2020-му концерну Nestle за 2,1 мільярда доларів США. Проте після того, як продуктовий гігант потерпів невдачу в комерціалізації Palforzia, у вересні 2023 року його перекупила за нерозголошену суму компанія Stallergenes Greer, яка наразі є власником реєстраційного посвідчення.