Компанія розвиває кандидат EIS-12656 – низькомолекулярний інгібітор ALC1, який порушує структуру геному в злоякісних клітинах.
Минулого місяця німецька біотехнологічна компанія отримала від Техаського науково-дослідного інституту профілактики раку (CRPIT) грант у розмірі 4,75 мільйонів доларів США, які вона витратить на триваюче дослідження фази I/II MATCH, де EIS-12656 первіряється при рефрактерних солідних пухлинах пізніх стадій.
Як заявив генеральний директор Eisbach Bio доктор Адріан Шомбург, його компанія розглядає EIS-12656 як альтернативу інгібіторам полі-АДФ-рибозо- полімерази (PARP), що застосовуються у терапії багатьох стійких до лікування пухлин. Ферменти PARP беруть участь у репарації ДНК, і їх цілеспрямоване інгібування може перешкоджати проліферації злоякісних клітин. Проте Шомбург зазначає, що ці ліки часто токсичні. За словами СЕО Eisbach Bio, механізм дії EIS-12656 подібний до інгібіторів PARP, але не повністю: ця невелика молекула, що здатна проникати через гематоенцефалічний бар’єр, блокує схожий білок, ALC1, який також бере участь у відновленні ДНК у пухлинах.
Eisbach Bio вважає, що їхній кандидат може витіснити з ринку інгібітори PARP, оскільки це менш токсичний варіант лікування.
Зараз EIS-12656 оцінюється при HRD-позитивних пухлинах як монотерапія у дослідженні фази I/II MATCH, де він також порівнюється з комбінованою схемою з інгібітором PARP олапарибом. Eisbach Bio планує розпочати другу фазу цього дослідження в другому кварталі 2025 року.
Компанія планує зосередитися на важковиліковних захворюваннях, включаючи рак яєчників, підшлункової залози та передміхурової залози, де довгострокові схеми лікування означають, що висока токсичність може стати особливо обмежуючим успіх терапії фактором. Крім цього, Шомбург зацікавлений розширити застосування EIS-12656 на легеневі пухлини, колоректальний рак і навіть гліобластому.
