Rapt Therapeutics прагне вивести на ринок препарат, який повторить успіх Xolair

Проте в лютому FDA призупинило випробування цього кандидату через випадок печінкової недостатності в одного з учасників. У листопаді Rapt Therapeutics закрила цю програму, що пробило діру в її портфелі розробок.

Й ось нещодавня ліцензійна угода, укладена з Shanghai Jemincare Pharmaceutical, її заповнила. В обмін на 35 мільйонів доларів США авансом, а також до 672,5 мільйонів у вигляді потенційних майбутніх виплат Rapt Therapeutics отримала RPT904 – моноклональне антитіло з подовженим періодом напіврозпаду, націлене на імуноглобулін Е.

На момент ліцензування RPT904 перебував на стадії клінічної розробки при астмі та хронічні спонтанній кропив’янці. Але Rapt Therapeutics збирається перевірити цього кандидата в умовах харчової алергії, відповідне випробування фази 2b заплановане на наступний рік. Інвестори підтримали план компанії, інвестувавши в неї додаткові 150 мільйонів доларів США.

На думку експертів, інтерес Rapt Therapeutics до харчової алергії повʼязаний з успіхом, якого досяг при цьому показанні Xolair (омалізумаб) – хіт Novartis, який довгий час був основою лікування хронічної спонтанної кропивʼянки. У лютому FDA схвалило Xolair також для лікування людей з певними типами харчової алергії. RPT904 націлений на той самий епітоп, що й омалізумаб, але має перевагу у вигляді подовженого періоду напіввиведення, підвищеної афінності та зниженого потенціалу імуногенності.