В начале 2024 года калифорнийская биотехнологическая компания сосредоточилась на агонисте CCR4 зелнецирнони, который проверялся в исследовании 2 фазы в условиях атопического дерматита и астмы.
Однако в феврале FDA приостановило испытание этого кандидата из-за случая печеночной недостаточности у одного из участников. В ноябре Rapt Therapeutics закрыла эту программу, пробившую дыру в ее портфеле разработок.
И вот недавнее лицензионное соглашение, заключенное с Shanghai Jemincare Pharmaceutical, его заполнило. В обмен на 35 миллионов долларов США авансом, а также до 672,5 миллионов в виде потенциальных будущих выплат, Rapt Therapeutics получила RPT904 – моноклональное антитело с удлиненным периодом полураспада, нацеленное на иммуноглобулин Е.
На момент лицензирования RPT904 находился на стадии клинической разработки при астме и хронической спонтанной крапивнице. Но Rapt Therapeutics собирается проверить этого кандидата в условиях пищевой аллергии, ответное испытание фазы 2b запланировано на следующий год. Инвесторы поддержали план компании, инвестировав в нее дополнительные 150 миллионов долларов США.
По мнению экспертов, интерес Rapt Therapeutics к пищевой аллергии связан с успехом, достигнутом при этом показании Xolair (омализумаб) – хит Novartis, который долгое время являлся основой лечения хронической спонтанной крапивницы. В феврале FDA одобрило Xolair также для лечения людей с определенными типами пищевой аллергии. RPT904 нацелен на тот же эпитоп, что и омализумаб, но имеет преимущество в виде удлиненного периода полувыведения, повышенной аффинности и сниженного потенциала иммуногенности.
