Британська компанія планує повернути на ринок онкопрепарат, який їй довелося вилучити після невдалого підтверджувального дослідження.
Днями британська компанія оприлюднила додаткові дані з дослідження 3 фази DREAMM-7, в якому Blenrep (белантамаб мафодотин) продемонстрував значні переваги у виживаності при рецидивуючій або рефрактерній множинній мієломі.
При застосуванні у схемі другої лінії в поєднанні з бортезомібом і дексаметазоном Blenrep знизив ризик смерті на 42% порівняно з аналогічною схемою, де замість нього використовували Darzalex (даратумумаб). Згідно з заявою GSK, переваги Blenrep у виживаності були очевидними вже через чотири місяці після початку лікування та з часом покращувалися.
Окрім того, Blenrep випередив Darzalex по вторинним кінцевим точкам, включаючи тривалість відповіді та виживаність без прогресування. Крім того, лікування комбінацією з Blenrep призвело до 2,5-кратного стрибка в рівні мінімального залишкового захворювання порівняно з Darzalex.
Керівник глобального відділу онкологічних досліджень і розробок GSK Хешам Абдулла назвав ці дані «переконливими», додавши, що вони зміцнюють потенціал Blenrep у продовженні життя пацієнтів із множинною мієломою під час або після першого рецидиву. Висновки DREAMM-7, за словами Абдулли, «можуть змінити лікування рецидивуючої або резистентної множинної мієломи».
