Bristol Myers Squibb применит против рака легкого новую стратегию

Речь идет о вариации Opdualag – забрендированной комбинации из двух моноклональных антител американской компании, ниволумаба и релатлимаба. Первое блокирует белок запрограммированной смерти-1 (PD-1), второе – белок гена активации лимфоцитов-3 (LAG-3). Оба рецептора являются ингибиторами иммунных контрольных точек, которые усиливают естественным противоопухолевым ответом организма путем синергического восстановления активации T-лимфоцитов и усиления лизиса злокачественных клеток, опосредованного цитотоксическими T-клетками.

В настоящее время комбинация ниволумаб + релатлимаб продемонстрировала впечатляющие результаты в среднестадийных исследованиях, в частности, в испытании RELATIVITY-104.

На последней встрече Европейского общества медицинской онкологии в Барселоне Bristol Myers Squibb анонсировала начало исследования, в котором ниволумаб и релатлимаб проверят как схему лечения первой линии в когорте пациентов с немелкоклеточным раком легких неплоскоклеточной гистологии с экспрессией PD-L4 от 1%. Обычно эти пациенты не достигают таких хороших результатов, как пациенты с экспрессией PD-L1 более 50%.

Как заявил ресурс Endpoints News представитель компании, в случае успеха описанное исследование поможет ввести им стратегию анти-LAG-3 как новый стандарт лечения таких пациентов.

В 20202 году FDA одобрило указанную комбинацию под торговой маркой Opdualag для лечения метастатической меланомы и меланомы, не подлежащей хирургической резекции. Эта утвержденная комбинация фиксированных доз имеет иную дозировку, чем используемые Bristol Myers Squibb в клинической программе лечения рака легкого.

Американский производитель лекарств также изучал сочетание ингибиторов PD-1/LAG-3 в исследовании 3 фазы в условиях колоректального рака, хотя в этом случае комбо показало разочаровывающие результаты.