Очередное антитело против TIGIT провалило очередное исследование

Программа Merck&Co по развитию антитела против TIGIT под названием вибостолимаб потерпела очередную неудачу. Через несколько месяцев после прекращения исследования 3 фазы в условиях меланомы американский фармгигант останавливает сопротивляющееся испытанию этого кандидата рака легкого. Причина – промежуточный анализ выявил проблемы с эффективностью и безопасностью экспериментального препарата.

В данном исследовании принимали участие 460 пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого, распределённых в группы приема фиксированной комбинации Keytruda (пембролизумаб) и вибостолимаба, или известного ингибитора контрольных точек Tecentriq. Все участники получали назначенные препараты в качестве лечения первой линии во время и после химиотерапии.

Комбинация фиксированных доз, закодированная под названием MK-7684A, не смогла улучшить выживаемость в требуемой степени. Применение MK-7684A также связано с более высоким уровнем побочных эффектов, в том числе со стороны иммунной системы.

Исходя из полученных данных, Merck дала команду исследователям прекратить лечение MK-7684A и предложить пациентам перейти на Tecentriq. Фармпроизводитель все еще анализирует данные и планирует поделиться результатами с научным сообществом в ближайшее время.

Тем не менее, Merck продолжает оценивать вибостолимаб в комбинации с Keytruda в трех исследованиях последней фазы (вне рака легкого), которые должны дать первичные результаты в 2026 и 2028 годах.