- Категорія
- Новини
АПАУ обговорила у МОЗ регулювання обігу БАДів
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
260
Йшлося про внесення змін до законодавства, що регулює обіг біологічно активних добавок.
У нараді, що пройшла 29 листопада, взяли участь директор ГС «Аптечна професійна асоціація України» (АПАУ) Володимир Руденко, санлікар і заступник міністра Ігор Кузін, голова Держлікслужби Роман Ісаєнко, представники ДЕЦ, Держпродспоживслужби, Мінекономіки і депутат Сергій Кузьміних.
За повідомленням АПАУ, там розглядалися питання імплементації в українське законодавство європейського досвіду у цій сфері, зокрема, необхідність затвердження АФІ та встановлення граничних норм їхньої кількості.
Представники МОЗ проінформували учасників, що вони вивчають досвід деяких європейських країн щодо обігу БАДів і можливості його імплементації в українське законодавство.
Обговорювалися вимоги до упаковки та інструкцій, контроль обігу дієтичних добавок з боку держави – зокрема, необхідність посилити відповідальність виробників та аптек значним збільшенням штрафних санкцій у випадку неподання повідомлення до Держпродспоживслужби про намір введення в обіг БАДів, у порядку, затвердженому наказом Мінагрополітики від 25.04.2022 № 244.
Володимир Руденко зазначив, що необхідно терміново внести зміни до законодавства щодо обігу БАДів та на рівні наказу МОЗ встановити перелік діючих речовин, які використовуються у виробництві лікарських засобів, зокрема і рецептурних, та не можуть бути використаними у складі БАДІв.
Разом з тим, потрібно іншим переліком затвердити список дозволених речовин в БАДах, при цьому встановивши граничні кількості таких речовин відповідно до їх фарматерапевтичної групи та активності. Також він наголосив на необхідності впорядкування питання контролю за обігом таких продуктів з метою недопущення подвійного контролю з боку Держпродспоживслужби та Держлікслужби.