Venclyxto, який перевірили у лікуванні множинної мієломи, засмутив AbbVie

Комбінація Venclyxto (AbbVie) та дексаметазону перевірялася у когорті пацієнтів із рецидивною множинною мієломою, які раніше отримували два або більше курсів лікування. Експериментальний варіант терапії покращив період виживання без прогресування захворювання (ВБП) у середньому до 9,9 місяця – порівняно з 5,8 місяця ВБП для комбінації Pomalyst (Bristol-Myers Squibb) та дексаметазону.

Проте результати, які продемонстрував новий режим терапії, не були визнані статистично значущими.

Як повідомила керівник терапевтичних напрямків онкології та гематології AbbVie Маріана Штірнер, у найближчому майбутньому компанія все ж таки планує обговорити дані випробування з регуляторами, враховуючи потенційно сприятливі тенденції, хоча препарат і не досяг первинної кінцевої точки у згаданому КД.

З іншого боку, за даними AbbVie, у 62% пацієнтів, які отримували нову терапію, спостерігалося повне зникнення пухлин або зменшення їх розміру порівняно з 35% пацієнтів, які отримували комбінацію Pomalyst плюс дексаметазон.

Venclyxto був затверджений у США для лікування двох інших типів раку крові та у 2022 році забезпечив $2,01 мільярда виручки. У Сполучених Штатах цей продукт спільно комерціалізується AbbVie та підрозділом Roche Genentech, за межами США його продажами займається лише AbbVie.