Venclyxto, проверявшийся в лечении множественной миеломы, огорчил AbbVie

Комбинация Venclyxto (AbbVie) и дексаметазона проверялась в когорте пациентов с рецидивирующей множественной миеломой, которые ранее получали два или более курса лечения. Экспериментальный вариант терапии улучшил период выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) в среднем до 9,9 месяца — по сравнению с 5,8 месяца ВБП для комбинации Pomalyst (Bristol-Myers Squibb) и дексаметазона.

Тем не менее, результаты, которые продемонстрировал новый режим терапии, не были признаны статистически значимыми.

Как сообщила руководитель терапевтических направлений онкологии и гематологии AbbVie Мариана Штирнер, в ближайшем будущем компания все же планирует обсудить данные испытания с регуляторами, учитывая потенциально благоприятные тенденции, хотя препарат и не достиг первичной конечной точки в упомянутом КИ.

С другой стороны, по данным AbbVie, у 62% пациентов, получавших новую терапию, наблюдалось полное исчезновение опухолей или уменьшение их размера по сравнению с 35% пациентов, получавших комбинацию Pomalyst плюс дексаметазон.

Venclyxto был утвержден в США для лечения двух других типов рака крови и в 2022 году обеспечил $2,01 миллиарда выручки. В Соединенных Штатах этот продукт совместно коммерциализируется AbbVie и подразделением Roche Genentech, за пределами США его продажами занимается только AbbVie.