Онкопрепарат AstraZeneca підтвердив ефективність при лікування раку легені

Онкопрепарат AstraZeneca підтвердив ефективність при лікування раку легені

Компанія сподівається, що нові дані про довгострокову виживання зможуть розвіяти будь-які сумніви, які залишалися щодо використання Tagrisso на ранніх стадіях недрібноклітинного раку легені.

Tagrisso (осимертиніб) від AstraZeneca став першим інгібітором рецептора епідермального фактора росту (EGFR), якому вдалося продемонструвати продовження загального виживання пацієнтів при недрібноклітинному раку легені (НМРЛ) з EGFR-мутаціями в пухлини, який ще не прогресував до ще серйозної стадії.

У випробуванні 3 фази ADAURA за участю дорослих пацієнтів з НМРЛ, які пройшли повну хірургічну резекцію з подальшою хіміотерапією або без неї, Tagrisso, який застосовувався після операції в адʼювантних умовах, знизив ризик смерті на 51%.

Через пʼять років 88% пацієнтів, які приймали осимертиніб, були ще живі, порівняно з 78%, які приймали плацебо.

У 2020 році цей препарат був схвалений FDA для лікування НМРЛ з операбельними EGFR-мутантними пухлинами на пізніх стадіях — рішення регулятора було засноване на даних безрецидивного виживання. Раніше Tagrisso було затверджено для лікування метастатичного EGFR-мутантного НМРЛ.

Tagrisso — один з найбільш продаваних продуктів AstraZeneca. У першому кварталі цього року він забезпечив продаж у розмірі 1,4 мільярда доларів США, частково завдяки збільшенню використання як адʼюванта. AstraZeneca також намагається переконати використовувати осимертиніб у неоадʼювантному режимі при НМРЛ. Випробування NeoADAURA, яке перевіряє цей підхід, може завершитися наступного року. Крім того, проводиться КІ LAURA, в якому Tagrisso перевіряють при нерезектабельному раку легені.